Украина «Корвалол» и «Корвалдин» запрещены. Все в утиль!

Распоряжение Гослекслужба приняла решение на основании результатов инспекционной проверки лекарственных средств компании «Фармак». Запрещены капли для перорального применения, по 25 мл во флаконах серии 10113, 20113, 90313, 100313, 60213, 40213, 50213, 110313.

Гослекслужба предупреждает в случае выявления этого лекарства принять меры по изъятию из обращения путем уничтожения или возвращения производителю.

Корвалдин применяется при нарушениях сна, болях в сердце, нарушениях сердечного ритма по типу синусовой тахикардии, невротических состояниях, проявлениях вегетативной лабильности, сопутствующей раздражительности, проявлениях ипохондрического синдрома и на ранних стадиях артериальной гипертензии.

Кроме того, Гослекслужба запретила такие лекарственные средства компании «Фармак»: раствор для инъекций «Фленокс» и гель «Уронефрон», капли для носа «Назоферон» и раствор для наружного применения «Хлоргексидин биглюконат».

В Государственной службе по лекартственным средствам обяъснили ситуацию с запретом «Корвалола», «Назоферона» и некоторых других лекарств.

«В случае, если качество препарата вызывает подозрения, например, на него пришла жалоба, мы отправляем лекарство на лабораторный контроль и пока не будет результатов, на это время Гослекслужба издает распоряжение о его временном изъятии из оборота, – рассказала «Вестям» глава пресс-службы Гослекслужбы Елена Лицоева.

По ее словам, если лаборатория подтверждает что препарат некачественный, Гослекслужба издает распоряжении о его полном запрете. Это означает, что его изымут из всех аптечных и лечебных учреждений страны в течение нескольких дней. Изъятые лекарства будут утилизированы.

«Задача госконтроля качестве лекарств – изымать из оборота препараты, которые не должны употреблены пациентом в процессе лечения, а это некачественные, незарегистрированные или фальсифицированные. Причины ухудшения качества препаратов могут быть разными, чаще всего это связанно с нарушением условий их хранения, транспортировки и производства. При выявлении критических несоответствий лицензионным условиям производство лекарств приостанавливается до их полного устранения, которое должно быть подтверждено подачей в Гослекслужбу документальных подтверждений», – объяснила она.

Источник: Вести