В Харькове ведущие генетики мира обсудят проблему диагностики и лечения редких заболеваний

Как сообщила организатор конгресса – руководитель Харьковского специализированного медико-генетического центра Елена Гречанина, в конгрессе примут участие ведущие генетики из США, Германии, Австрии, Польши, России и Украины.

По ее словам, в течение четырех дней ученые будут обсуждать одну из самых сложных медицинских проблем – диагностику и разработку протоколов лечения редких генетических заболеваний. Центральными темами обсуждения станут такие редкие заболевания, как мукополисахаридоз, нарушения обмена аминокислот, муковисцидоз, легочная дисплазия, заболевания сердца, наследственно обусловленные формы аутизма, наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы и др. редкие болезни.

«Сегодня известны только 8 тысяч названий этих болезней: из них 1300 заболеваний известно, как лечить, и только для 24 – есть совершенно четко разработанное лечение. Поэтому диагностика заболеваний очень затруднительна. Весь мир обеспокоен тем, как выйти на точную диагностику», – сообщила организатор конгресса Елена Гречанина.

Во время проведения конгресса пройдет несколько тематических симпозиумов. Кроме того, состоится мастер-класс по реабилитации пациентов с редкими заболеваниями, по цитогенетике, международный клинический разбор сложных заболеваний и заседание Малой генетической академии.

Открытие конгресса – 19 ноября в 9:00 в актовом зале Харьковского национального медицинского университета (пр. Ленина, 4).