В Україні проводитимуть комплексне обстеження новонароджених на 21 захворювання
З жовтня в Україні здійснюватимуть розширений неонатальний скринінг на 21 захворювання, в том числі на 4 спадкові хвороби – гіпотиреоз,
ДокладнішеЗ жовтня в Україні здійснюватимуть розширений неонатальний скринінг на 21 захворювання, в том числі на 4 спадкові хвороби – гіпотиреоз,
ДокладнішеВ Харькове пропал молодой человек с синдромом Марфана (внешне отличается от других вытянутыми конечностями, длинными пальцами и скотом). Об этом сообщили в поисковой группе «Милена», членом которой является молодой
ДокладнішеУчастники проекта «Школа местного самоуправления», студенты медицинских факультетов харьковских вузов Таисия Сазонова, Кирилл Дегтярь и Ирина Нечипорук под руководством депутата областного совета, генерального директора Харьковского специализированного медико-генетического центра Елены Гречаниной подготовили проект региональной целевой программы, направленной на профилактику редких (орфанных) заболеваний и оказания помощи больным в 2018-2023
ДокладнішеНа сегодня в Харьковской области зарегистрировано более 35 000 жителей, страдающих на орфанные заболевания и на лечение которых необходимо более 500 млн
ДокладнішеВ городе планируют открыть клинику уточняющей диагностики и реабилитации редких (орфанных)
ДокладнішеПо инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких заболеваний (Rare Disease Day). В невисокосные годы праздник отмечается 28
ДокладнішеКак отметила в ходе селекторного совещания, состоявшегося в облгосадминистрации 23 декабря директор Харьковского межобластного специализированного медико-генетического центра – Центра редких (орфанных) заболеваний Елена Гречанина, среди крупнейших достижений является то, что сегодня лечение в Харьковской области получают не только дети с орфанные заболеваниями, но и взрослые
Докладніше